10.ª edição do curso : Boas práticas de distribuição de dispositivos médicos 391

Consiga uma visão abrangente e atualizada dos assuntos regulamentares e operacionais que garanta um adequado desempenho das suas funções:

-Novas obrigações do Diretor Técnico e do responsável pela gestão da qualidade
-Qualificação , reavaliação e desqualificação de fornecedores
-Novos procedimentos de inspeção Nacionais
-Gestão de reclamações e devoluções de Dispositivos Médicos
-Como aplicar os princípios de gestão de riscos às atividades desenvolvidas no âmbito da distribuição por grosso
-Auditorias às entidades subcontratadas para as atividades de distribuição e auditorias internas/externas ao Sistema das GDPs

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