AbbVie anuncia resultados dos estudos SURVEYOR 620

01 de Dezembro de 2015

A AbbVie anunciou os resultados dos estudos SURVEYOR do seu regime terapêutico em investigação ABT-493, um inibidor da protéase NS3/4A, e ABT-530, um inibidor NS5A, que demonstram elevadas taxas de resposta virológica sustentada às 12 semanas após tratamento (RVS12) em doentes não cirróticos infetados pelo VHC.

Após 12 semanas de tratamento, as taxas de RSV12 alcançadas foram de 97-100% nos doentes de GT1, 96-100% nos doentes de GT2 e 83-94% em doentes de GT3. Estes resultados foram apresentados no The Liver Meeting 2015, o Congresso da Associação Americana para o Estudo das Doenças Hepáticas (AASLD), que decorreu em São Francisco.
 
Separadamente, numa outra apresentação de dados do estudo SURVEYOR-I demonstrou-se que os doentes infetados pelo VHC de GT1 não cirróticos que receberam um tratamento mais curto de 8 semanas com ABT-493 e ABT-530 alcançaram uma taxa de resposta virológica sustentada (RSV12) de 97%.
 
«Estes resultados são encorajadores e contribuem para o conhecimento científico do potencial que as opções pan-genotípicas têm no tratamento da infeção pelo vírus da hepatite C», diz Fred Poordad, MD, vice-presidente do departamento académico e de assuntos clínicos do The Texas Liver Institute, de Santo António. «Estes dados marcam mais um passo importante na investigação contínua para ajudar a resolver as necessidades não satisfeitas dos doentes e da comunidade médica».
 
O SURVEYOR-I e SURVEYOR-II são dois estudos clínicos de fase 2 em curso que avaliam a segurança e eficácia de ABT-493 e ABT-530, com ou sem ribavirina (RBV), de 8 a 12 semanas. Estes resultados apresentados no AASLD incluem doentes não cirróticos de GT1, GT2 e GT3 infetados pelo VHC. Os dados relativos a outras populações de doentes (GT4, GT5 e GT6) serão apresentados em futuras reuniões científicas.
 
«Os ensaios SURVEYOR apresentam novas informações importantes com o potencial de tratamento de doentes infetados pelo VHC de vários genótipos através do nosso regime terapêutico de dois antivirais de ação direta», diz Michael Severino, MD, vice-presidente executivo do departamento de investigação e desenvolvimento da AbbVie. «O programa da AbbVie em curso para a investigação da infeção pelo VHC demonstra o nosso compromisso em ter um impacto notável na vida dos doentes».