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25 de Maio de 2016 A AbbVie anunciou que com 8 semanas de tratamento, 97 a 98% dos doentes infetados com o vírus da hepatite C de genótipo 1 a 3 (GT1, GT2, GT3) sem cirrose, tratados com o seu regime terapêutico em investigação, livre de ribavirina, de toma única diária, pan-genotípico de ABT-493 e ABT-530 alcançaram uma resposta virológica sustentada às 12 semanas (RVS12). Os resultados do tratamento em doentes de GT1 (n=33/34), GT2 (n=53/54) e de GT3 sem exposição prévia ao tratamento (n=28/29) basearam-se numa análise de Intenção de Tratar (ITT). Além disso, 100% (n=34/34) dos doentes adultos infetados pelo vírus do VHC de genótipo 4 a 6 (GT4, GT5 e GT6) sem cirrose alcançaram RSV com 12 semanas de tratamento. Estes novos dados de fase 2 dos estudos SURVEYOR-1 e SURVEYOR-2 foram apresentados no International Liver Congress (ILC) 2016, que decorreu em Barcelona, Espanha. «Estes resultados aproximam-nos do nosso derradeiro objetivo de disponibilizar uma opção de tratamento para o maior número possível de doentes de VHC. Vamos continuar a estudar o nosso regime terapêutico pan-genotípico através do nosso dedicado programa de desenvolvimento clínico, incluindo o tratamento com duração de 8 semanas em todos os genótipos», afirma Rob Scott, MD, vice-presidente do departamento de investigação e desenvolvimento da AbbVie. De acordo com os dados mais recentes do estudo SURVEYOR-2, 100% dos doentes infetados com o vírus do VHC de genótipo 3 com cirrose compensada (Child-Pugh A) sem exposição anterior ao tratamento alcançaram RVS12 com 12 semanas de tratamento tanto com e sem RBV (n = 24/24 em cada braço de tratamento). Nenhum doente descontinuou o tratamento devido a efeitos adversos. Os dados sobre o estudo em doentes adultos infetados pelo VHC de genótipo 3 com e sem cirrose foram divulgados no programa oficial do International Liver Congress 2016. «A recente evolução do tratamento para a infeção pelo VHC resultou em altas taxas de cura para muitos doentes de genótipos específicos, mas ainda existem áreas com necessidades por preencher», disse Paul Kwo, MD, professor de medicina na Faculdade de Medicina da Universidade do Indiana. «Estes novos dados demonstram o potencial de ABT-493 e ABT-530 no tratamento de doentes de genótipo 3 sem exposição anterior ao tratamento e com cirrose compensada», concluiu num comunicado. |
