O Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), da Agência Europeia de Medicamentos (EMA), encetou a avaliação de um anti-inflamatório, RoActemra (tocilizumabe), para o tratamento de pacientes adultos, infetados com o SARS-COV-2.
O medicamento RoActemra é visto pela EMA como um potencial tratamento para a infeção causada pelo novo coronavírus.
Este fármaco tem a capacidade de bloquear a ação da substância produzida pelo sistema imunológico do corpo (interleucina-6) em resposta à inflamação, desempenhando um papel importante no combate à infeção.
De acordo com a EMA, o fim da avaliação está previsto para meados de outubro, ainda que o prazo possa ser alargado devido à necessidade de serem obtidas mais informações sobre a substância química.
Pode consultar o comunicado aqui.
