A autorização de introdução no mercado (AIM) do medicamento Vipmin 850 mg + 50 mg e 1000 mg + 50 mg, comprimido revestido por película, deixou de estar suspensa.
A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) revelou, na quinta-feira, no seu portal, que, na sequência da comprovação da bioequivalência através da correspondente alteração aos termo de AIM, de acordo com o estabelecido na Decisão C(2024) 3594 de 24/05/2024 da Comissão Europeia, a AIM deste medicamento deixou de estar suspensa.
