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APIFARMA e parceiros da Saúde assinam memorando para Sistema de Verificação de Medicamentos 18 de Outubro de 2016 A APIFARMA assinou ontem o Memorando de Entendimento com vista ao estabelecimento do Sistema Europeu de Verificação de Medicamentos em Portugal. A implementação do Sistema Europeu de Verificação de Medicamentos enquadra-se na Diretiva relativa aos Medicamentos Falsificados e pretende reforçar a segurança, a eficácia e a integridade dos medicamentos, garantindo a rastreabilidade ao longo do circuito. Apesar de, em Portugal, este ser um problema totalmente contido, a interdependência internacional e o aumento de fármacos falsificados na União Europeia, torna-o um problema de saúde pública que exige uma visão comum. Para João Almeida Lopes «a adoção de um sistema de identificação e verificação na cadeia global do medicamento é um projeto ambicioso e financeiramente pesado», apelando por isso a um maior envolvimento do Estado português no processo, no sentido de acompanhar «a visão e anseios das multinacionais e das empresas de base produtiva nacional». Lê-se num comunicado enviado pela APIFARMA: O presidente da direção da APIFARMA considera que «os investimentos industriais decorrentes não podem ser ignorados, uma vez que serão necessários novos processos, equipamentos, sistemas informáticos e mais recursos humanos», reforçando que «estas componentes são fundamentais para alavancar a dinâmica empresarial portuguesa em contexto de competitividade internacional». Adalberto Campos Fernandes registou «o sinal da maturidade das associações empresariais e profissionais da Saúde» afirmando que «o Estado fica reconhecido quanto à capacidade de entendimento e cumprimento da Diretiva Comunitária, em nome do interesse público». O documento foi subscrito pela APIFARMA, pela APOGEN, pela GROQUIFAR, pela ANF e pela AFP. A cerimónia de assinatura do Memorando decorreu no Centro Cultural de Belém, em Lisboa. |
