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Bayer: Eylea aprovado para utilização nos hospitais do SNS para a degenerescência macular relacionada com a idade (DMI) neovascular (húmida) 17 de setembro de 2014 O INFARMED anunciou no dia 28 de agosto a aprovação da avaliação prévia do Eylea (aflibercept solução injetável) para o tratamento nos hospitais públicos da degenerescência macular relacionada com a idade (DMI) neovascular (húmida). A aprovação da avaliação prévia na DMI neovascular (húmida) constitui a primeira indicação de Eylea com financiamento aprovado para os hospitais do SNS, a qual a Bayer espera que de futuro seja alargada para outras indicações terapêuticas, permitindo que todos os doentes possam beneficiar das vantagens de Eylea no tratamento das doenças da retina.
Numa análise integrada de dois estudos paralelos de Fase III (VIEW 1 e VIEW 2) em doentes com a forma neovascular (húmida) da DMI, os doentes tratados com Eylea apresentaram uma melhoria sustentada da acuidade visual às 96 semanas versus baseline, com uma redução significativa do número de injeções versus o braço comparador (ranibizumab), apontou a empresa numa nota. Para além da DMI neovascular (húmida) DMI, Eylea está aprovado pela Agência Europeia do Medicamento (EMA) para o tratamento do edema macular associado à oclusão da veia central da retina (OVCR) e para o tratamento do edema macular diabético (EMD). Tendo por base o compromisso “Science for a Better Life”, a Bayer Portugal, acredita que, «mais do que um momento singular e aguardado pela companhia, este é acima de tudo um marco importante no acesso à inovação terapêutica em oftalmologia, nomeadamente na área das doenças da retina». |
