Bial assina acordos para licenciamento de dois fármacos na Coreia do Sul

27 de fevereiro de 2018

A Bial anunciou acordos para disponibilizar dois medicamentos, o Zebinix e o Ongentys, utilizados no tratamento da epilepsia e da doença de Parkinson, na Coreia do Sul.

A assinatura destes dois contratos marca a entrada de Bial na Coreia do Sul e eleva para 60 o número de países em que a companhia tem medicamentos já comercializados ou licenciados, avançou a Bial em comunicado.

António Portela, CEO da Bial, explica que «à semelhança do que já foi anunciado, este ano, para a China, com estas parcerias estamos a conquistar um novo mercado, também na Ásia, no nosso projeto de internacionalização. Estamos confiantes que escolhemos bons parceiros, com experiência na área terapêutica do sistema nervoso central, e esperamos que dentro de alguns anos possa ser possível comercializar estes nossos medicamentos inovadores na Coreia do Sul».

Para a importação, embalagem e comercialização de Zebinix (acetato de eslicarbazepina) na Coreia do Sul, a Bial assinou um acordo de licenciamento exclusivo com a empresa WhanIn Pharm.

Este fármaco, aprovado em 2009 pela Comissão Europeia como terapêutica para adultos com crises epiléticas parciais, foi o primeiro medicamento de patente portuguesa e da BIAL a chegar ao mercado.

Comercializado também nos Estados Unidos desde 2014, tem aprovação no tratamento de crises epiléticas parciais em adultos, adolescentes e crianças a partir dos quatro anos.

No caso do Ongentys (opicapona), o mais recente fármaco de investigação Bial, aprovado em junho de 2016 pela Comissão Europeia para tratar pacientes adultos com doença de Parkinson e flutuações motoras que não estão controlados com outras terapêuticas, foi estabelecido um contrato semelhante com a sul-coreana SK Chemicals.

Já comercializado na Europa, em países como a Alemanha, Reino Unido e Espanha, a empresa pretende lançar este medicamento noutros países europeus, incluindo Portugal.

Os novos parceiros comerciais de Bial irão dar seguimento ao processo regulamentar inerente aos Pedidos de Autorização de Introdução no Mercado junto das autoridades sul-coreanas, perspetivando-se que estes medicamentos possam ser comercializados a partir de 2020.