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13 de Janeiro de 2016 A farmacêutica de Coimbra Bluepharma anunciou hoje que vai poder comercializar medicamentos no mercado brasileiro, após ter sido aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) do Brasil, que certificou o cumprimento das boas práticas de fabrico. Em declarações à agência “Lusa”, a vice-presidente da empresa farmacêutica, Isolina Mesquita, salientou que a certificação «é um passo absolutamente essencial para entrar num mercado interessante de cerca de 300 milhões de pessoas». Neste momento, a Bluepharma tem sete medicamentos em processo de registo no Brasil, que serão comercializados através de um parceiro local, o que motivou a inspeção da Anvisa, que decorreu entre 30 de novembro e 04 de dezembro. «A inspeção da Anvisa, conhecida por ser uma autoridade muito exigente, que se rege por normas europeias, efetuou uma “radiografia” à empresa e concluiu que seguimos todos os procedimentos de boas práticas», sublinhou Isolina Mesquita. Citado num comunicado da empresa, o presidente da Bluepharma, Paulo Barradas Rebelo, realçou o «caráter de exigência» que determina as inspeções daquela entidade, destacando que o Brasil é «um mercado emergente, com potencial de crescimento». A empresa farmacêutica de Coimbra registou uma faturação de 35 milhões de euros em 2015, com as exportações a representarem 86% do total faturado, disse no início de janeiro o presidente da empresa. |
