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Bristol-Myers Squibb: Comissão Europeia aprova Nivolumab 21 de Julho de 2015 A Comissão Europeia aprovou o Nivolumab da Bristol-Myers Squibb, para o tratamento localmente avançado ou metastático espinocelular (SQ) do cancro do pulmão de não pequenas células (CPNPC), depois de tratamento com quimioterapia, anunciou a empresa em comunicado.
Esta aprovação marca o primeiro grande avanço no tratamento SQ NSCLC, em mais de uma década na União Europeia (UE). Nivolumab é também o primeiro e único inibidor de PD-1 do ponto de verificação imunológica a demonstrar a sobrevivência global (OS) em SQ metastático previamente tratados com CPNPC.
Esta aprovação permite a comercialização de Nivolumab em todos os estados-membros da UE. |
