|
Bristol-Myers Squibb: Europa aprova alargamento de indicação de Daklinza 01 de Outubro de 2015 A Comissão Europeia aprovou uma atualização da indicação de Daklinza (daclatasvir) da Bristol-Myers Squibb em combinação com sofosbuvir, para o tratamento de 12 semanas em doentes com hepatite C de genótipo 3 sem cirrose.
Com esta aprovação, os doentes com genótipo 3 têm pela primeira vez uma opção de tratamento oral de uma toma diária, anunciou a empresa em comunicado.
O genótipo 3 da hepatite C é o segundo mais comum em Portugal, e o mais difícil de tratar.
O Daklinza é contraindicado em combinação com medicamentos que induzam fortemente a CYP3A e ea glicoproteína-P, pois ambas podem levar a uma menor exposição e a uma perda de eficácia de Daklinza. Este fármaco não deve ser administrado como uma monoterapia. |
