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CE aprova Autorização de Introdução no Mercado Condicional de um tratamento da AbbVie para a leucemia 06 de janeiro de 2017 A AbbVie anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou a Autorização de Introdução no Mercado Condicional de venetoclax (Venclyxto), em monoterapia, para o tratamento da leucemia linfocítica crónica (LLC).
A CE aprovou venetoclax como um tratamento oral, de toma única diária, desenvolvido pela AbbVie e pela Genentech, membro do Grupo Roche. É comercializado em conjunto pelas duas empresas, nos EUA, e pela AbbVie, fora dos EUA.
«A aprovação europeia de venetoclax é um importante avanço para doentes com leucemia linfocítica crónica na Europa», afirmou Richard Gonzalez, CEO da AbbVie. «A AbbVie tem liderado o caminho na investigação de formas de bloquear a atividade da BCL-2 e, como primeiro inibidor BCL-2 aprovado na Europa, venetoclax dá resposta ao compromisso da AbbVie no desenvolvimento de medicamentos oncológicos onde existe uma necessidade médica não satisfeita», lê-se num comunicado enviado. |
