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24 de Outubro de 2016 O Comité Europeu de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) anunciou um parecer positivo para o Opdivo (nivolumab) da Bristol-Myers Squibb, no tratamento de doentes com linfoma de Hodgkin clássico relapso ou refratário. O parecer aplica-se à terapêutica em doentes previamente tratados que não responderam aos tratamentos ou reincidiram na doença, e baseia-se nos resultados do estudo de fase 2 CheckMate -205 e de fase 1 CheckMate -039 que demonstraram uma taxa de resposta ao tratamento com Opdivo (nivolumab) de 66%, anunciou o laboratório, num comunicado. |
