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Comissão Europeia expande indicação de medicamento da Celgene para mieloma múltiplo
03 de março de 2017 A Comissão Europeia aprovou o Revlimid (lenalidomida), da Celgene, enquanto monoterapia para o tratamento de doentes adultos com mieloma múltiplo recém-diagnosticado, que foram submetidos a transplante autólogo de células estaminais (TACE). A Autorização de Introdução no Mercado de Revlimid foi atualizada para incluir esta nova indicação, que expande as indicações existentes no mieloma múltiplo como terapia de combinação para o tratamento de doentes não elegíveis para o transplante que foram recentemente diagnosticados ou que receberam pelo menos uma terapia anterior. Nos doentes com mieloma múltiplo recém-diagnosticado e elegíveis para TACE, os objetivos -chave do tratamento são retardar a progressão do mieloma múltiplo e, alcançar o controlo prolongado da doença. Esses doentes, normalmente, recebem terapia de indução e altas doses de quimioterapia com melfalano, seguido do transplante autólogo de células estaminais, lê-se num comunicado avançado pela companhia. |
