A Agência Europeia do Medicamento (EMA na sua sigla em inglês) anunciou que os dados sobre vacinas contra a covid-19 adaptadas à variante Ómicron do coronavírus SARS-CoV-2 devem estar disponíveis entre abril e julho, o que poderá permitir a aprovação no verão.
A informação foi avançada por Marco Cavaleri, responsável da EMA para a estratégia das vacinas, durante a conferência de imprensa semanal da Agência.
Segundo Marco Cavaleri a aprovação no verão permitiria aos países prepararem as campanhas de vacinação no outono.
O responsável pela estratégia de vacinas da EMA indicou que a Agência continua a analisar a eficácia da vacina contra a covid-19 no caso da variante Ómicron e das suas linhagens, e insistiu que, face ao aumento das infeções, é importante recordar que a vacinação continua a fornecer uma elevada proteção contra as hospitalizações e as mortes por covid-19.
Cavaleri aconselhou, portanto, os cidadãos que ainda não o fizeram a vacinarem-se ou a tomarem a dose de reforço, caso ainda não o tenham feito.
Marco Cavaleri falou também do Evusheld, o tratamento da AstraZeneca contra a covid-19, que o organismo regulador dos medicamentos no Reino Unido aprovou e que a EMA continua a avaliar. Considerou que parece um “cocktail interessante”, ao dar potencialmente vários meses de proteção e demostrar em testes clínicos “uma elevada eficácia”. Defendeu que poderá ser importante, particularmente em indivíduos que não respondam bem às vacinas, como as pessoas imunodeprimidas, para que no futuro os estados-membros possam decidir se o querem usar para proteger mais grupos de população.
“Emitiremos uma opinião tão rápido quanto possível”, informou.
Já Fergus Sweeney, o chefe do Grupo de Trabalho de Estudos Clínicos, avançou que a avaliação da vacina russa contra o coronavirus, Sputnik V, parou e não se prevê que continue no futuro próximo. Segundo o responsável, não há, de momento, contactos com a Rússia.
