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09 de junho de 2017 Um grupo de cientistas criou um medicamento mais seguro para prevenir tromboses a partir de veneno de cobra, revela um estudo ontem divulgado pela Associação Americana do Coração. Trata-se de um fármaco da classe de medicamentos que impedem a ativação e aglomeração de plaquetas (células sanguíneas) e a formação de coágulos, sendo usados para prevenir tromboses cerebrovasculares ou a doença cardiovascular. Os medicamentos anticoagulantes atuais, alguns dos quais baseados também em veneno de cobra, têm um efeito secundário grave, o de poder causar hemorragia prolongada após um ferimento. Investigadores da Universidade Nacional de Taiwan desenvolveram o novo medicamento para interagir com uma proteína, a glicoproteína VI, localizada na superfície das plaquetas. Num estudo anterior, a equipa descobriu que uma proteína existente no veneno de uma espécie de cobra, a Tropidolaemus wagleri, da família das víboras e nativa do sudeste asiático, estimula as plaquetas a formarem coágulos no sangue ao ligarem-se à glicoproteína VI. Trabalhos precedentes concluíram que plaquetas sem a glicoproteína VI não formam coágulos em doentes e não conduzem a hemorragias graves, o que levou os cientistas a pensarem que o bloqueamento da ação da glicoproteína poderia prevenir o aparecimento de coágulos e evitar os efeitos das hemorragias prolongadas. O novo estudo, divulgado ontem, pode ser o primeiro a descrever uma molécula baseada na estrutura de uma proteína específica do veneno de cobra (a proteína tem o nome científico de “trowaglerix”) para bloquear a atividade da proteína da superfície das plaquetas, avançou a “Lusa”. A equipa científica da Universidade Nacional de Taiwan administrou o novo medicamento a ratos e observou que a formação de coágulos era mais lenta quando comparada com a de roedores que não foram tratados com o fármaco. Além disso, verificou que os ratos medicados não sangravam mais do que os ratos do grupo de controlo. Os investigadores pretendem otimizar os efeitos do fármaco – para que interaja apenas com a glicoproteína VI e não com outras proteínas e assim evitar reações indesejáveis – e testá-los de novo em animais, mas também em pessoas. Alguns dos medicamentos anticoagulantes atuais têm como alvo outras proteínas, as glicoproteínas IIb/IIIa, e baseiam-se numa outra proteína de veneno de cobra, mas podem provocar hemorragias, um efeito adverso para o qual os cientistas da universidade de Taiwan não encontraram ainda uma explicação. O estudo foi publicado na revista “Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology”, editada pela Associação Americana do Coração. |
