Apresentamos uma nova edição da formação “CTD MODULO 3 ” , bajo o lema : “Uma revisão exaustiva de todos os pontos críticos a considerar para garantir o cumprimento dos requisitos regulamentares e atingir os melhores prazos de resposta nas submissões”, que decorrerá o dia 9 de novembro em Lisboa
OBJETIVOS DA FORMAÇÃO
Garanta a correta interpretação dos requisitos regulamentares relativos à documentação química, farmacêutica e biológica, para evitar os erros mais comuns
O módulo 3 do Dossier deve conter toda a informação necessária para garantir a qualidade do produto de acordo com a regulamentação em vigor.
A submisão tomando como partida o modulo 3, também é altamente recomendada pelas agências, pois facilita as revisões e avaliações de futuras submissões.
.-Avaliar, organizar e construir a informação que diz respeito aos parâmetros referidos no módulo 3 do CTD
.-Rever de forma exaustiva todos os pontos críticos a considerar para garantir o cumprimento dos critérios de qualidade
.-Analisar em que aspetos da susbstância ativa e do produto acabado têm impacto nas guias Europeias /ICH
.-Identificar quais os documentos anexos ao formulario que são esperados pelos reguladores
.-Incorporar o Quality By Design no seu CTD para criar um óptimo Modulo 3
Mais informações em https://formiventos.com/project/ctd-modulo-3/
