Uma nova investigação na Reunião Anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (American Society of Clinical Oncology, ASCO) de 3 a 7 de junho de 2022 sublinha o compromisso da Sanofi em melhorar os cuidados nas suas principais áreas de foco, incluindo mieloma múltiplo, cancros do pulmão e da mama.
Dietmar Berger
Diretor Médico, Diretor Global de Desenvolvimento na Sanofi
“A oncologia é uma área fundamental para a Sanofi, conforme evidenciado pela duplicação do nosso pipeline entre 2019 e 2022. À medida que prosseguimos uma investigação transformadora para desenvolver medicamentos avançados para pessoas que vivem com cancro, o nosso portefólio cresceu para mais de dez terapêuticas em ensaios clínicos. Paralelamente, continuamos a aproveitar a inovação externa através de colaborações estratégicas e investimentos em tecnologias de ponta. Mais de dez aquisições de criação de valor e negócios de desenvolvimento comercial nos últimos dois anos reformularam a nossa presença no setor da oncologia, expandindo as nossas capacidades com importantes talentos, bem como moléculas e tecnologias de ponta em imuno oncologia, oncologia molecular e medicina genómica.”
Os dados de segurança e eficácia para tusamitamab ravtansina são adicionados a um conjunto crescente de evidências para a nossa terapêutica primeira na sua classe com potencial no tratamento de cancro do pulmão de células não pequenas (CPCNP) não escamosas com expressão CEACAM5*
• Abstract 9039: segurança e eficácia de tusamitamab ravtansina (SAR408701) em doentes tratados a longo prazo com CPCNP não escamosas com expressãoCEACAM5
Os dados clínicos iniciais para Sarclisa® (isatuximab) em combinação com pomalidomida-dexametasona destacam o potencial para administração subcutânea através de um sistema de administração corporal para o tratamento do mieloma múltiplo recidivante e refratário (MMRR)
• Abstract 8025: administração subcutânea (SC) de isatuximab através de um sistema de administração corporal (OBDS) em combinação com pomalidomida-dexametasona (Pd) em doentes com MMRR: resultados do estudo intermédio de fase 1b
Atualizações sobre ensaios de amcenestrant, um degradador seletivo do recetor de estrogénio (SERD) oral, para o potencial tratamento do cancro da mama*
• Abstract TPS607: estudo adjuvante de amcenestrant (SAR439859) versus tamoxifeno para doentes com cancro da mama em fase inicial (CMA) positivo para recetores hormonais (HR+), que descontinuaram a terapêutica adjuvante com inibidorda aromatase devido a toxicidade relacionada com o tratamento (AMEERA-6)
• Abstract 528: AMEERA-4: um estudo de janela de oportunidade (WOO) pré-operatório para avaliar a atividade farmacodinâmica (FD) de amcenestrant ou letrozol em doentes pós-menopáusicas com cancro da mama primário ER+/HER2-
Investigação de biomarcadores para SAR444881, um potencial anticorpo monoclonal anti-ILT2, primeiro na sua classe*
• Abstract 2571: avaliação de biomarcadores farmacodinâmicos e de enriquecimento de doentes para SAR444881, um anticorpo monoclonal anti-ILT2 primeiro na sua classe para imunoterapia oncológica
Ensaio em curso para utilização experimental de Libtayo® (cemiplimab) em doentes com carcinoma de células escamosas cutâneo (CSCC) de alto risco
• Abstract TPS9592: atualização do protocolo C-POST: um estudo de Fase 3, aleatorizado, em dupla ocultação de cemiplimab adjuvante versus placebo pós cirurgia e radioterapia (RT) em doentes com CSCC de alto risco
Libtayo está a ser desenvolvido em conjunto pela Sanofi e pela Regeneron ao abrigo de um contrato de colaboração global.
Dados de segurança e eficácia do SAR439459, um inibidor do fator de crescimento transformador beta (TGF-β)*
• Abstract 2524: resultados de segurança e eficácia da fase de expansão do primeiro estudo em humanos que avaliou o inibidor TGFβ SAR439459 isolado e combinado com cemiplimab em adultos com tumores sólidos avançados
Análise imunogenómica para imunoterapias à base de IL-2*
• Apenas publicação: análise imunogenómica detalhada dos efeitos farmacodinâmicos de dose elevada de IL-2: Uma referência para as imunoterapias à base de IL-2 de próxima geração
Economia da saúde e investigação de resultados no CPNPC
• Apenas publicação: perspetivas sobre a jornada avançada do doente com CPNPC: tomada de decisões sobre o tratamento, preferências e considerações sobre a qualidade de vida
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*Estes ativos estão atualmente em investigação e a sua segurança e eficácia não foram totalmente avaliadas por nenhuma autoridade de saúde.
