A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla inglesa), através do seu Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, na sigla inglesa), iniciou uma avaliação contínua do medicamento antiviral oral molnupiravir – também conhecido como MK 4482 ou Lagevrio – para o tratamento do novo coronavírus em adultos.
A decisão do CHMP é baseada em resultados preliminares de estudos de laboratórios e de outros dados clínicos. Esses estudos sugerem que o medicamento pode reduzir a capacidade do vírus SARS-CoV-2 de se multiplicar no corpo humano, evitando, deste modo, a hospitalização ou morte dos pacientes com a doença.
Para mais informações, pode aceder ao comunicado original no website da EMA.
