A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla inglesa) anunciou, em comunicado, que está a rever os dados sobre a utilização do medicamento molnupiravir, com o intuito de apoiar as autoridades nacionais caso decidam utilizar este fármaco para o tratamento da covid-19.
Os Chefes das Agências de Medicamentos (HMA, na sigla inglesa) concordaram com a necessidade de orientações adicionais sobre os tratamentos ao novo coronavírus, no seguimento do aumento das taxas de infeção e mortes que ocorreu na União Europeia (UE).
Antes de um possível pedido de autorização de introdução no mercado, o Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, na sigla inglesa) da EMA irá fornecer recomendações para todos os países da UE o mais breve possível, de forma a ajudar as autoridades nacionais a decidir sobre o possível uso precoce do medicamento.
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