A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla inglesa) anunciou, na passada terça-feira, o início das análises para a aprovação de um comprimido contra a covid-19 – produzido pelo laboratório norte-americano Merck.
Após os ensaios clínicos, o laboratório confirmou que este medicamento – designado por molnupiravir – reduziu os riscos de hospitalização e morte de pacientes com o novo coronavírus para metade.
«Estamos a considerar iniciar um exame contínuo deste composto nos próximos dias», revelou Marco Cavaleri, responsável pela estratégia de vacinação da EMA, citado pela Lusa.
A EMA já tomou conhecimento dos «primeiros resultados comunicados pela empresa Merck sobre este novo medicamento», acrescentou Marco Cavaleri. O laboratório norte-americano anunciou que pretende pedir, em breve, uma autorização nos Estados Unidos para comercializar o medicamento.
O ensaio clínico envolveu 775 pessoas com sintomas ligeiros ou moderados de covid-19 e que possuíam, pelo menos, um fator de risco que poderia agravar a doença.
A taxa de hospitalização ou morte nos doentes que receberam este medicamento foi de 7,3%, em comparação com os 14,1% registado no grupo que tomou um placebo. Não se registou qualquer morte nas pessoas tratadas com o medicamento molnupiravir, mas houve oito óbitos no segundo grupo.
