O Dysport (Toxina Botulínica A) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar, no que concerne ao financiamento, revela, hoje, a Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed), no seu portal.
O medicamento obteve autorização na seguinte indicação: “Tratamento da espasticidade da perna em adultos; Tratamento da espasticidade focal dos membros superiores em doentes pediátricos com paralisia cerebral com idade igual ou superior a dois anos“.
O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed.
