A empresa farmacêutica AbbVie anunciou novos resultados PRO (Patient-Reported Outcomes) de três ensaios principais de fase 3 que avaliam risankizumab, um inibidor da interleucina-23 (IL-23) em desenvolvimento, em doentes adultos com psoríase em placas moderada a grave.
Nos três ensaios, os doentes reportaram melhorias na qualidade de vida relacionada com a saúde, na saúde mental e na produtividade laboral quando tratados com risankizumab.
«Os doentes tratados com risankizumab apresentaram melhorias na gravidade dos sintomas de psoríase e nos índices de qualidade de vida, em comparação com as terapêuticas convencionais, tal como demonstrado de forma consistente pelos resultados dos três ensaios de fase 3», afirmou Marek Honczarenko, vice-presidente da área de desenvolvimento em Imunologia da AbbVie, em comunicado.
À semana 16, um número superior de doentes tratados com risankizumab reportou um valor de 0 na escala de sintomas da psoríase (PSS), «o que indica a inexistência de sintomas, numa escala que avalia a dor, a vermelhidão e a comichão, comparativamente com ustecinumab e placebo, no ultIMMa-1 e no ultIMMa-2».
«Os doentes com psoríase procuram novas opções terapêuticas que os ajudem não só a alcançar e manter uma pele limpa, como também a melhorar a sua qualidade de vida. Estes resultados vêm juntar-se ao conjunto crescente de evidências que demonstram que risankizumab tem potencial para se tornar uma importante opção terapêutica para os doentes com psoríase em placas.»
Os dados destes estudos foram apresentados no 27.º Congresso da Academia Europeia de Dermatologia e Venereologia (EADV), em Paris. Risankizumab não está aprovado pelas autoridades regulamentares e a sua segurança e eficácia não foram ainda estabelecidas.
