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FDA aprova medicamentos da Roche e da Boehringer para doença pulmonar

17 de outubro de 2014

A Roche e a Boehringer Ingelheim conseguiram a aprovação da primeira terapia nos Estados Unidos para a fibrose pulmonar idiopática (FPI), uma doença mortal, avançou a agência “Bloomberg”.

A Food and Drug Administration (FDA) autorizou o Esbriet da Roche, quimicamente conhecido como pirfenidone, e o Ofev da Boehringer, conhecido como nintedanib, para o tratamento da fibrose pulmonar, que mata entre 60 a 80% dos pacientes em cinco anos. Até ao momento, não existia nenhum medicamento aprovado nos Estados Unidos para combater esta doença.

Por ano, cerca de 48 mil americanos são diagnosticados com fibrose pulmonar idiopática. O potencial mercado do Esbriet levou a Roche a comprar este medicamento por 8,3 mil milhões de dólares, à InterMune.

A Roche vai cobrar cerca de 94 mil dólares por ano por este medicamento, que terá de ser tomado pelos pacientes durante toda a vida, devido à natureza crónica da doença. A Boehringer recusou comentar o preço do Ofev.