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04 de Junho de 2015 Uma comissão da Food and Drug Administration (FDA) vai debater, hoje, pela terceira vez, a viabilização do fármaco designado de “viagra feminino”. Se o Flibanserin obtiver “luz verde” por parte da entidade reguladora norte-americana tornar-se-á no primeiro medicamento a ser colocado no mercado para aumentar a libido feminina. Duas tentativas anteriores (em 2010 e 2013) fracassaram depois de os especialistas terem considerado que os resultados sobre a efetividade do medicamento não eram convincentes. O Flibanserin, que destinar-se-ia às mulheres na pré-menopausa, também apresentava efeitos secundários significativos, incluindo náuseas e tonturas. A comissão de conselheiros da FDA vai ouvir hoje a apresentação de mais resultados de estudos clínicos por parte de especialistas tanto do lado a favor como do contra ao medicamento. E, no final do dia, essa comissão vai votar se aprova ou não o medicamento, numa decisão que, apesar de não ser vinculativa, regra geral é adotada pela entidade reguladora. |
