O Orkambi (lumacaftor+ivacaftor) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar, de acordo com o noticiado, hoje, pela Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed), no seu portal.
O medicamento obteve autorização na indicação: “Tratamento da fibrose quística (FQ) em doentes com idades entre 1 e 2 anos de idade que são homozigotos para a mutação F508del no gene CFTR”.
O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed.
