No próximo dia 30 de novembro decorrerá a Sessão especial de aprofundamento e esclarecimento de dúvidas sobre as novas Responsabilidades dos Titulares de AIM e Distribuidores por Grosso na GESTÃO da DISPONIBILIDADE de MEDICAMENTOS e DISPOSITIVOS MEDICOS.
Os titulares de AIM e os distribuidores por grosso de produtos incluídos em listas específicas de medicamentos críticos, passam a ter novas responsabilidades de monitoração e comunicação sobre as ruturas efetivas ou potenciais de medicamentos e dispositivos médicos.
Esta formação foi desenhada para fornecer uma oportunidade de acompanhar a evolução da implementação das novas regras aplicáveis, resolver as suas dúvidas, e conhecer as best practices da indústria.
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