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05 de Janeiro de 2015 Desde setembro passado, só 67 pessoas receberam o novo tratamento para combater a hepatite C que apresenta taxas de cura superiores a 90%, segundo dados avançados ao “Público” pela Autoridade Nacional do Medicamento. Os critérios definidos por este organismo determinam que o fármaco inovador do laboratório norte-americano Gilead Sciences só seja disponibilizado aos doentes que estejam em risco de evoluírem para uma situação mais grave, como cirrose ou cancro do fígado, até o Governo conseguir baixar o preço de 48 mil euros pedido pelo laboratório. O Sofosbuvir foi autorizado em janeiro pela Agência Europeia do Medicamento, mas em Portugal o INFARMED ainda não aprovou a sua comparticipação devido ao valor considerado «incomportável» e «imoral» para o Serviço Nacional de Saúde. O tratamento de 67 doentes foi autorizado através das chamadas “autorizações de utilização especial” e que há mais 120 pessoas a serem tratadas «no âmbito de um ensaio clínico com esquema posológico com medicamento equivalente». Há ainda 152 doentes autorizados a receber o Boceprevir, da concorrente Merck Sharp & Dohme, mas que ao contrário do Sofosbuvir não é eficaz em todos os genótipos da doença. |
