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Hepatite C: MSD interrompe produção e distribuição de Victrelis 23 de Janeiro de 2015 A Merck Sharp & Dohme (MSD) anunciou que vai proceder, de forma voluntária, à descontinuação da produção e distribuição da terapêutica para a hepatite C Victrelis (boceprevir), nos EUA em dezembro deste ano. Numa carta publicada no website da Food and Drug Administration (FDA), a empresa realçou que a decisão foi motivada por «avanços científicos, mudanças nas práticas de tratamento e consequente redução da procura» do produto no país. A MSD indicou que o fármaco, que foi aprovado pela FDA em 2011, será fornecido a distribuidores a partir de inventários existentes até ao final deste ano, para garantir que os pacientes que atualmente usam o medicamento conseguem completar as 48 semanas de tratamento. A farmacêutica recomenda que os médicos não iniciem este tratamento em novos pacientes. De acordo com o “FirstWord”, a decisão da empresa foi tomada depois de novos tratamentos para o combate da hepatite C terem sido aprovados nos EUA, incluindo o Sovaldi (sofosbuvir) da Gilead Sciences, em dezembro de 2013, e mais recentemente o Harvoni, que combina o Sovaldi com o inibidor do NS5A, ledipasvir. O regime terapêutico de administração oral da AbbVie, composto pelo Viekira (ombitasvir/paritaprevir/ritonavir) e pelo Exviera (dasabuvir) foi autorizado pela FDA no mês passado, sob o nome de Viekira Pak. O diretor financeiro da Johnson & Johnson, Dominic Caruso, indicou, na sequência da aprovação de Harvoni, que sua empresa espera «continuar competitiva na área da hepatite C» apesar de se prever uma redução das vendas do seu inibidor de protease NS3/4A, Olysio (simeprevir), aprovado pela FDA em novembro de 2013 e é co-comercializado com a Medivir. Já a Bristol- Myers Squibb retirou recentemente o seu pedido de autorização entregue à FDA para o inibidor de protease NS3/4A, asunaprevir, citando «a rápida evolução do cenário de tratamentos para a hepatite C nos EUA». |
