A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) emitiu uma nota informativa, no seu portal, a dar conta da recolha de lote da vacina Spikevax (vacina Moderna covid-19).
De acordo com a nota, “a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) e a Agência Espanhola do Medicamento e Produtos Sanitários (AEMPS) informaram os Estados Membros de um defeito de qualidade detetado no lote 000190A da vacina COVID-19 Spikevax, no fabricante situado em Espanha do laboratório Moderna, que era a presença de um corpo estranho no frasco da vacina”.
Segundo o indicado, “este lote da vacina foi rececionado em Portugal, Espanha, Suécia, Polónia e Noruega”.
O Infarmed informa que o lote em questão foi identificado no nosso país, “e não foi distribuído a nenhum centro de vacinação, encontrando-se no armazém central para ser destruído em articulação e sob responsabilidade do fabricante”.
Pode ler a nota aqui.
