A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P. (Infarmed) anunciou, no seu portal, a recolha voluntária do lote do medicamento Diplexil, 300 mg, cápsulas de libertação modificada, por ter sido detetado um desvio às especificações do ensaio de dissolução.
“A empresa Tecnifar irá proceder à recolha voluntária do lote 0019003742, com validade até 06/2021, do medicamento Diplexil, 300 mg, cápsulas de libertação modificada, com o número de registo 3906989, por ter sido detetado, em ensaios de estabilidade, um desvio às especificações do ensaio de dissolução”, indica o Infarmed.
A Autoridade do Medicamento reforça no entanto que “é importante referir que este desvio não colocou em risco a saúde dos doentes que possam já ter tomado o referido medicamento”.
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