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INFARMED aprova comparticipação de tratamento dermatológico da AbbVie 31 de janeiro de 2017 O INFARMED aprovou a comparticipação de Humira (adalimumab), da biofarmacêutica AbbVie, para o tratamento da hidradenite supurativa ativa, moderada a grave, sempre que prescrito pelo médico dermatologista em consultas especializadas, no diagnóstico e tratamento da hidradenite supurativa, nos hospitais do SNS e nos hospitais privados. Adalimumab é, neste momento, o primeiro e único medicamento aprovado para o tratamento da hidradenite supurativa na União Europeia. De acordo com a Portaria n.º 38/2017, referente à hidradenite supurativa, a dispensa será feita exclusivamente através dos serviços farmacêuticos nos hospitais do SNS e os encargos serão imputados «ao hospital do SNS onde o mesmo é prescrito, salvo se a responsabilidade pelo encargo couber legal ou contratualmente a qualquer subsistema de saúde, empresa seguradora ou outra entidade pública ou privada» e/ou «à Administração Regional de Saúde territorialmente competente, nos demais casos, salvo se a responsabilidade pelo encargo couber, legal ou contratualmente, a qualquer subsistema de saúde, empresa seguradora ou outra entidade pública ou privada». A hidradenite supurativa, por vezes referida pelos dermatologistas como acne inversa, é uma doença inflamatória, crónica e dolorosa da pele. Estima-se que afete 1% da população adulta em todo o mundo mas a sua prevalência pode variar de país para país. |
