Através da circular informativa n.º 102/CD/550.20.001, de 24/06/2019, a Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) informa que na sequência da comprovação de um defeito de qualidade relacionado com saída de líquido através da conexão entre a agulha e a seringa durante a administração, determina a suspensão da comercialização e a recolha imediata do lote N3J981v com a validade 08/2019, do medicamento Tetravac Acellulaire.
O Tetravac Acellulaire é uma vacina contra a difteria, o tétano, a tosse convulsa e a poliomielite.
Esta análise foi feita pelo Laboratório de Comprovação da Qualidade do Infarmed, e refere-se ao lote rotulado em língua francesa, objeto de autorização de utilização excecional (AUE).
A suspensão tem carácter imediato, e todas as entidades que disponham deste lote não o poderão vender ou administrar, devendo proceder à sua devolução.
