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A autorização de introdução no mercado (AIM) do medicamento Tadalafil Ciclum 5, 10 e 20 mg, comprimido revestido por película deixou de estar suspensa.
A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) revela, hoje, no seu portal, que, na sequência da comprovação da bioequivalência através da correspondente alteração aos termo de AIM, de acordo com o estabelecido na Decisão C(2024) 3594 de 24/05/2024 da Comissão Europeia, a AIM do fármaco deixou de estar suspensa.