A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) determinou a recolha do lote 8190882 do medicamento Pomalidomida Viatris, 4mg, cápsulas, 21 unidades, n.º de registo 5869409, com a validade 05/2026, do titular de autorização de introdução no mercado Viatris Limited, IE, por ter sido detetada a presença de pó nos alvéolos dos blisters.
O regulador, segundo anunciou ontem no seu portal, determina a suspensão imediata da distribuição deste lote, sendo que, “atendendo a que este medicamento é utilizado apenas em meio hospitalar, as entidades que dele disponham não o poderão dispensar ou administrar, devendo proceder à sua devolução”.
