A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) determinou, esta sexta-feira, a suspensão da comercialização do medicamento Ivabradina toLife, 5 mg, por ter sido detetado um resultado fora de especificação num estudo de estabilidade ongoing, no parâmetro da dissolução.
Assim, a empresa ToLife – Produtos Farmacêuticos, S.A. – irá proceder à recolha voluntária do lote n.º T001, com a validade 11/2023, do respetivo fármaco. Trata-se de um comprimido revestido por película, com o seguinte número de registo: 5699426.
Além disso, o Infarmed informou, em comunicado, que as entidades que possuam estes medicamentos em stock devem proceder à sua devolução. A Autoridade Nacional do Medicamento defendeu que os doentes que tomaram os medicamentos devem contactar o médico para substituir por outro lote ou por um fármaco alternativo.
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