O Tenkasi (Oritavancina) obteve autorização, em termos de financiamento, para ser utilizado em meio hospitalar.
De acordo com o portal da Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed), o medicamento recebeu autorização na indicação: “Tratamento de doentes adultos com infeções bacterianas agudas cutâneas e das estruturas cutâneas, com confirmação ou suspeita de MRSA, com resposta inadequada ou intolerância à vancomicina e infeção sensível à oritavancina“.
O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed.
