O Keytruda (pembrolizumab) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar, refere a Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed), no seu portal.
Especificamente, o medicamento tem agora autorização para ser utilizado nas seguintes indicações, segundo o Infarmed:
• “Tratamento em primeira linha de adenocarcinoma gástrico ou da junção gastroesofágica localmente avançado irressecável ou metastático HER2-negativo (em combinação com fluoropirimidina e quimioterapia contendo platina) e HER2-positivo (em combinação com trastuzumab, fluoropirimidina e quimioterapia contendo platina), em adultos cujos tumores expressam PD-L1 com CPS≥1.”
• “Em combinação com gemcitabina e cisplatina, para o tratamento em primeira linha de carcinoma das vias biliares localmente avançado irressecável ou metastático em adultos.”
• “Em monoterapia é indicado para o tratamento adjuvante de adultos com carcinoma do pulmão de células não-pequenas com risco elevado de recorrência e sem mutações tumorais positivas EGFR, após ressecção completa e quimioterapia contendo platina.”
Os relatórios públicos desta avaliação estão disponíveis na Infomed e na página do Infarmed dedicada às decisões de financiamento.
