A Agência Europeia de Medicamentos (EMA na sigla em inglês) lançou uma consulta pública sobre a 3.ª revisão do Módulo XVI das Boas práticas de Farmacovigilância sobre medidas de minimização de riscos, e da sua Adenda II sobre métodos de avaliação da efetividade dessas mesmas medidas.
A consulta públca está aberta a comentários até ao próximo dia 28 de abril e pode ser consultada na página Consultas Públicas.
