O Imbruvica (Ibrutinib) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar, no que concerne ao financiamento, revelou, hoje, a Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed), no seu portal.
O medicamento é indicado para “o tratamento de doentes adultos com leucemia linfocítica crónica sem del17p, mutação TP53 ou IGHV não mutado, que não são elegíveis para o regime FCR por comorbilidade e que não foram tratados previamente”.
O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed.
