O Columvi (glofitamab) obteve autorização, em termos de financiamento público, para ser utilizado em meio hospitalar, avança, hoje, a Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed), no seu portal.
O medicamento obteve autorização na indicação “Columvi em monoterapia é indicado para o tratamento de doentes adultos com linfoma difuso de grandes células B (LDGCB) recidivante ou refratário, após duas ou mais linhas de tratamento sistémico”.
O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed.
