O Lorviqua (Lorlatinib) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar, segundo informou, hoje, a Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed), na indicação: “Tratamento de doentes adultos com cancro do pulmão de não-pequenas células (CPNPC) avançado, positivo para a cinase do linfoma anaplásico (ALK) não previamente tratados com um inibidor da ALK”.
O relatório público da avaliação está disponível na Infomed e na página do Infarmed dedicada às decisões de financiamento.
