Medicamento para o tratamento de cancro com financiamento aprovado para novas indicações terapêuticas 246

Foi aprovado o financiamento de nivolumab para oito novas indicações terapêuticas, em meio hospitalar, tanto em monoterapia como em associação com ipilimumab ou com quimioterapia.

Neste momento, a utilização de nivolumab, como referido em comunicado, encontra-se financiada para 17 indicações, no tratamento dos seguintes tipos tumorais: melanoma, cancro do pulmão, cancro gástrico, cancro do esófago e da junção gastroesofágica, cancro avançado da cabeça e do pescoço, mesotelioma pleural, carcinoma urotelial, cancro do rim e linfoma de Hodgkin.

“Estes financiamentos reforçam o compromisso da BMS com o avanço científico e a luta contra o cancro, dez anos depois de termos disponibilizado a primeira imunoterapia em Portugal. O propósito da nossa companhia é liderar o caminho na investigação contra o cancro, proporcionando mais qualidade de vida aos doentes e cuidadores e aumentando consideravelmente o tempo médio de sobrevivência” afirmou, em comunicado, Juan Carlos Portasany, commercial director na Bristol Myers Squibb (BMS) Portugal.

“A introdução de novos esquemas terapêuticos no tratamento dos doentes com carcinoma do pulmão de células não pequenas metastizado permite ao médico adaptar o tratamento ao doente, tornando-o mais personalizado”, referiu Ana Figueiredo, presidente do Grupo de Estudos do Cancro do Pulmão,  também citada em comunicado.

Para a médica pneumologista, o nivolumab “foi uma lufada de ar fresco para todos os que se dedicam a tratar esta doença”, acrescenta, destacando que “é interessante perceber a progressão deste fármaco ao longo dos anos, posicionando-se agora também em primeira linha, em combinação com o ipilimumab e quimioterapia, financiado em Portugal para doentes com expressão de PD-L1 inferior a 50%”.

De acordo com os relatórios públicos de avaliação das diferentes indicações terapêuticas agora financiadas, o nivolumab, em monoterapia ou em associação com ipilimumab e/ou com quimioterapia, demonstrou eficácia e segurança relativas como abordagem terapêutica em diversas histologias, diversas localizações tumorais e linhas de tratamento.

Indicações terapêuticas do nivolumab financiadas

Tumores torácicos

Cancro do pulmão de células não-pequenas metastático: “Aprovação de nivolumab em associação com ipilimumab e 2 ciclos de quimioterapia baseada em platina para o tratamento em primeira linha do cancro do pulmão de células não-pequenas metastático de histologia escamosa e não escamosa, com PD-L1<50% e cujos tumores não têm mutação sensibilizante EGFR nem translocação ALK”, refere o comunicado.

Mesotelioma Pleural: “Aprovação de nivolumab em associação com ipilimumab para o tratamento em primeira linha do mesotelioma pleural maligno não ressecável, em adultos”.

Tumores digestivos

Carcinoma pavimentocelular do esófago: Aprovação de nivolumab, “em associação com quimioterapia baseada em fluoropirimidina e platina, para o tratamento em primeira linha de doentes adultos com carcinoma pavimentocelular do esófago avançado irressecável, recorrente ou metastático com expressão PD-L1 ≥ 1% das células tumorais”.

Aprovação do medicamento, em associação com ipilimumab, “no tratamento em primeira linha de doentes adultos com carcinoma pavimentocelular do esófago avançado irressecável, recorrente ou metastático com expressão PD-L1 ≥ 1% das células tumorais”.

Aprovação de nivolumab em monoterapia para o tratamento de “adultos com carcinoma de células escamosas do esófago avançado irressecável, recorrente ou metastático após quimioterapia prévia de associação, baseada em fluoropirimidina e platina”, salienta o comunicado.

Cancro do esófago ou da junção gastroesofágica: Autorização de nivolumab em monoterapia “no tratamento adjuvante de adultos com cancro do esófago ou da junção gastroesofágica com doença patológica residual após quimioradioterapia neoadjuvante prévia”.

Adenocarcinoma gástrico, da junção gastroesofágica ou esofágico: Autorização de nivolumab “em associação com quimioterapia de associação baseada em platina e fluoropirimidina, para o tratamento de primeira linha de doentes adultos com adenocarcinoma HER2 negativo avançado ou metastático gástrico, da junção gastroesofágica ou esofágico cujos tumores expressam PD-L1 com uma marcação combinada positiva (CPS – combined positive score) ≥ 5”.

Tumores genito-urinários

Carcinoma urotelial: Aprovação do fármaco “em monoterapia no tratamento adjuvante de adultos com carcinoma urotelial músculo invasivo e expressão PD-L1 ≥ 1% das células tumorais, que estejam em risco elevado de recorrência após ressecção radical do carcinoma urotelial músculo invasivo, sem indicação para quimioterapia adjuvante”.