A Merck (NYSE: MRK), conhecida como MSD fora dos Estados Unidos e Canadá, acaba de anunciar que, no próximo Congresso Virtual da European Society for Medical Oncology (ESMO), a decorrer de 16 a 21 de setembro, vai apresentar novos dados de 20 tipos de cancro do seu principal programa de investigação, que refletem o compromisso da Companhia no desenvolvimento de um portefólio robusto na área da Oncologia.
Os dados em destaque incluem novos resultados de fase 3 para os tratamentos oncológicos: KEYTRUDA, a terapêutica anti-PD-1 da MSD em melanoma (KEYNOTE-716) e cancro do colo do útero recorrente, persistente ou metastático (KEYNOTE-826), que foram selecionados para as sessões do Simpósio Presidencial da ESMO e para o Programa de Imprensa Oficial, e cancro de mama triplo-negativo metastático (TNBC) (KEYNOTE-355); assim, como LYNPARZA® (olaparib, em colaboração com a AstraZeneca) em cancro do ovário; e LENVIMA® (lenvatinib, em colaboração com Eisai) no carcinoma endometrial e de células renais. Adicionalmente, serão apresentados novos dados do WELIREG™ (belzutifan).
“Na edição deste ano da ESMO, temos o prazer de partilhar novos dados e atualizações do nosso portefólio de Oncologia, incluindo em melanoma em estadio II e em certos tipos de cancros de mama e colo do útero, dois tipos de tumores comuns e desafiantes que as mulheres enfrentam”, explica o Dr. Roy Baynes, senior vice president e head of global clinical development, chief medical officer, na Merck Research Laboratories. “A MSD fez progressos significativos na demonstração do impacto que os nossos tratamentos têm na vida das pessoas que lutam contra determinados cancros, especialmente os metastáticos difíceis de tratar. Continuamos, por isso, a aprofundar este conhecimento à medida que avançamos na investigação científica, avaliando os nossos fármacos em fases iniciais da doença e em combinação com outros tratamentos para ajudar a melhorar os benefícios para os doentes”.
Principais dados do portefólio e pipeline da MSD que serão apresentados no congresso ESMO:
• Primeira apresentação de dados do estudo de fase 3 KEYNOTE-716 que avalia KEYTRUDA como tratamento adjuvante em doentes com melanoma em estadio II de alto risco após ressecção cirúrgica (Abstract #LBA3), que atingiu o seu endpoint primário de sobrevivência livre de recorrência (RFS) e que será destacado num Simpósio Presidencial da ESMO e no Programa de Imprensa do congresso.
• Resultados inéditos do estudo de fase 3 KEYNOTE-826 que avalia KEYTRUDA em combinação com quimioterapia, com ou sem bevacizumab, como tratamento de primeira linha com ou sem bevacizumab para doentes com cancro do colo do útero persistente, recorrente ou metastático (Abstract #LBA2), que vai ser, igualmente, destacado num Simpósio Presidencial da ESMO e integrado no Programa de Imprensa. No início deste ano, a MSD anunciou que o KEYNOTE-826 atingiu o seu endpoint primário de sobrevivência global (OS) e de sobrevivência livre de progressão (PFS) para tratamento em primeira linha destas doentes.
• Resultados de sobrevivência global do ensaio de fase 3 KEYNOTE-355 que investiga KEYTRUDA em combinação com quimioterapia como tratamento de primeira linha em doentes com cancro da mama triplo negativo (TNBC) recorrente irresecável ou metastático (Abstract #LBA16). Na primeira metade do ano, a MSD anunciou que KEYTRUDA em combinação com quimioterapia (nab-paclitaxel, paclitaxel ou gemcitabine/carboplatina) demonstrou uma melhoria estatisticamente significativa na OS quando comparado com quimioterapia isolada em doentes com cancro da mama triplo negativo metastático com expressão tumoral de PD-L1 (Combined Positive Score [CPS] ≥10).
• Nova apresentação do ensaio de fase 3 KEYTRUDA-522, que analisa KEYTRUDA em combinação com quimioterapia como tratamento neoadjuvante e, em seguida, como agente único para o tratamento adjuvante de doentes com cancro de mama triplo negativo em estadio precoce de alto risco (Abstract #VP7_2021), que atingiu o seu endpoint primário dual de sobrevivência livre de eventos(EFS) para o tratamento destas doentes.
