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Mylan adquire direitos norte-americanos do Arixtra por 300 milhões de dólares 12 de setembro de 2014 A Mylan anunciou que estabeleceu um acordo para adquirir os direitos norte-americanos de comercialização, marketing e propriedade intelectual do anticoagulante Arixtra (fondaparinux) e de uma versão genérica autorizada da terapia da Aspen Pharmacare, por 300 milhões de dólares, indica o “FirstWord”. Heather Bresch, CEO da Mylan, realçou que «a aquisição do Arixta é uma oportunidade atrativa para alargar o leque de categorias terapêuticas que comercializamos nos EUA… e para reforçar o nosso crescente portefólio de injetáveis». Segundo os termos do acordo, a Mylan vai pagar à Aspen 225 milhões de dólares, no final do negócio, e mais 75 milhões de dólares, que ficarão como garantia e serão libertados consoante o cumprimento de determinadas condições. A Mylan afirmou que espera que o acordo se traduza imediatamente num crescimento de lucro. A farmacêutica observou, ainda, que atualmente comercializa o Arixtra nos EUA através de um acordo de distribuição com a Aspen, enquanto a formulação genérica autorizada da terapia transita da Apotex para a Mylan, até ao final do ano. A Aspen adquiriu inicialmente os direitos do Arixta à GlaxoSmithKline, em setembro do ano passado. Gus Attridge, vice-CEO da Aspen, afirmou que a transação, motivada pela falta de funcionários na área das vendas nos EUA, é apenas uma parte de uma grande revisão na empresa, para melhorar os lucros da mesma. O Arixta é autorizado no tratamento de trombose venosa profunda, em pacientes que são submetidos a cirurgia, incluindo profilaxia prolongada, cirurgia protésica da anca, artroplastia do joelho ou cirurgia abdominal, que estão associadas ao risco de complicações tromboembólicas. De acordo com a IMS, o Arixtra e o seu genérico autorizado deram origem a 18,8 milhões de dólares e 95,3 milhões de dólares de receitas, respetivamente, em 12 meses, contabilizados até 30 de junho. |
