Novartis: FDA aprova a primeira versão genérica do Copaxone da Teva 17 de Abril de 2015 A Sandoz, uma unidade da Novartis, anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) aprovou a primeira versão genérica do Copaxone (glatiramer acetate) da Teva, uma terapêutica para a esclerose múltipla. O medicamento, que de acordo com o “FirstWord” será comercializado com o nome de Glatopa, foi desenvolvido em colaboração com o Momenta Pharmaceuticals e é indicado para o tratamento de pacientes com formas reincidentes de esclerose múltipla. «A Sandoz, juntamente com a Momenta, orgulha-se de ser a primeira empresa a receber a aprovação da FDA de uma versão genérica substituível de uma terapêutica tão importante», comentou Peter Goldschmidt, presidente da Sandoz nos EUA. |