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Novartis: FDA aprova a primeira versão genérica do Copaxone da Teva

17 de Abril de 2015

A Sandoz, uma unidade da Novartis, anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) aprovou a primeira versão genérica do Copaxone (glatiramer acetate) da Teva, uma terapêutica para a esclerose múltipla.

O medicamento, que de acordo com o “FirstWord” será comercializado com o nome de Glatopa, foi desenvolvido em colaboração com o Momenta Pharmaceuticals e é indicado para o tratamento de pacientes com formas reincidentes de esclerose múltipla.

«A Sandoz, juntamente com a Momenta, orgulha-se de ser a primeira empresa a receber a aprovação da FDA de uma versão genérica substituível de uma terapêutica tão importante», comentou Peter Goldschmidt, presidente da Sandoz nos EUA.