A avaliação dos pedidos de revogação da autorização de introdução no mercado (AIM), como pode impactar a disponibilidade dos medicamentos, passará a ser gerida pela unidade responsável pela gestão da disponibilidade dos medicamentos, informou, ontem, a Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed), no seu portal
Deste modo, a partir de agora, a submissão de pedidos de revogação por iniciativa do titular de AIM deve ser efetuada utilizando o novo formulário e respetivas instruções aos requerentes, disponíveis em Revogação de AIM.
O formulário deve ser enviado para uss@infarmed.pt.
O Infarmed alerta que, no entanto, este procedimento não se aplica aos pedidos de revogação que se encontrem já em curso.
