• Dia Mundial da Psoríase assinala-se a 29 de outubro
• Encontro reúne um dermatologista, PSOPortugal, a Associação de doentes e um doente com psoríase, e acontece no dia 29 de outubro nos canais da PSOPortugal – Facebook, site e YouTube
No âmbito do Dia Mundial da Psoríase, assinalado a 29 de outubro, a Associação Portuguesa da Psoríase (PSO Portugal), com o apoio da LEO Pharma, promove o Encontro “Psoríase: Momento de Agir” para desmistificar esta patologia. A iniciativa junta o Dr. Paulo Ferreira, dermatologista, Jaime Melancia, presidente da PSO Portugal, e um doente com psoríase, para uma conversa informal sobre impacto desta doença na qualidade de vida.
Além de uma explicação sobre o que é a psoríase e de como se manifesta, o médico dermatologista falará sobre o diagnóstico e os tratamentos inovadores que permitem, atualmente, ao doente manter a sua qualidade de vida. Um dos pontos a focar é também o papel das Associações de Doentes, neste caso da PSO Portugal, no que respeita ao aconselhamento dos doentes e das suas famílias. À conversa estará também uma pessoa com psoríase, que partilhará a experiência na primeira pessoa do que é viver com a doença e os desafios superados desde o momento do aparecimento dos primeiros sinais e sintomas.
A psoríase é uma doença crónica, inflamatória, autoimune e sistémica que se manifesta na pele, geralmente através do aparecimento de lesões vermelhas, espessas e descamativas, que afetam sobretudo os cotovelos, joelhos, região lombar, couro cabeludo e unhas. Estima-se que a doença afete 125 milhões de pessoas em todo o mundo, das quais cerca de 14 milhões na Europa. De acordo com PSOPortugal, a doença deverá afetar mais de 200 mil pessoas em Portugal.
A conversa pode ser acompanhada a partir de dia 29 de outubro na página de Facebook da PSO Portugal, através de https://www.facebook.com/PSOPortugal/, no site da PSO Portugal em https://psoportugal.pt/ e no canal de YouTube da PSO Portugal.
Sobre a PSO Portugal
A PSOPortugal é uma IPSS da saúde sem fins lucrativos, com âmbito de intervenção a nível nacional. Criada em 2005 por um grupo de doentes com o objetivo de informar sobre a doença e de lutar pelos direitos destas pessoas, que sofrem de uma patologia extremamente estigmatizante. O desconhecimento social sobre a doença era enorme, ao ponto de chegar a ser confundida com lepra e de haver quem pensasse, e alguns ainda pensam, tratar-se de uma doença contagiosa.
Sobre a LEO Pharma
A LEO Pharma ajuda as pessoas a terem uma pele saudável através da oferta de soluções que ajudam a tratar diversas doenças de pele de doentes em mais de 100 países em todo o mundo. Fundada em 1908, a LEO Pharma dedicou décadas de investigação e desenvolvimento para a obtenção de soluções que permitem melhorar a vida de pessoas que sofrem de doenças de pele. Com sede na Dinamarca, a LEO Pharma emprega cerca de 5000 pessoas a nível mundial.
Para mais informações visite: http://www.leo-pharma.pt/
ou www.linkedin.com/company/leo-pharma-portugal/
Referências
The International Federation of Psoriasis Associations. Disponível em: https://ifpa-pso.com/ (Acedido em outubro de 2021).
