A MSD anunciou que o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CMUH) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) emitiu um parecer favorável face à recomendação de recarbrio (imipenem/cilastatina/relebactam) para o tratamento da pneumonia adquirida em ambiente hospitalar (PAAH), incluindo a pneumonia associada à ventilação (PAV) em adultos, assim como para o tratamento de pacientes com bacteriemia quando esta ocorre em associação com ou a PAAH ou a PAV, em adultos.
O recarbrio está atualmente aprovado para o tratamento de doentes com infeções causadas por microrganismos aeróbios gram-negativos em adultos com opções de tratamento limitadas.
O parecer favorável do CMUH vai ser analisado pela Comissão Europeia. Caso seja confirmado, será dará autorização para a comercialização com a rotulagem unificada que é válida nos 27 países membros da União Europeia, no Reino Unido e nos membros do Espaço Económico Europeu, Islândia, Listenstaine e Noruega.
