O Comité dos Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou, na sua reunião de julho, a não concessão de uma autorização de introdução no mercado (AIM) para o Leqembi (lecanemab), um medicamento destinado ao tratamento da doença de Alzheimer.
De acordo com o noticiado no site da EMA, o efeito observado no retardar do declínio cognitivo não compensa o risco de acontecimentos secundários graves associados ao fármaco, nomeadamente a ocorrência frequente de anomalias imagiológicas relacionadas com a amiloide, que envolvem inchaço e potenciais hemorragias no cérebro dos doentes que tomaram Leqembi.
